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ELISA試劑盒標(biāo)本保存您了解多少
更新時間:2019-05-13   點擊次數(shù):1833次

常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生,ELISA試劑盒標(biāo)本保存,在ELISA試劑盒試驗中是非常重要的,我公司技術(shù)員特針對相關(guān)常見問題做出總結(jié),下面我們就來看看今日的內(nèi)容:搞定ELISA試劑盒辦法我有好辦法!
一、標(biāo)本凝集不全
    在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下,正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚,18~24h*凝聚。臨床查驗工作中,有時為了爭取時刻快速檢測,常在血液還未初步凝聚時即強行離心分別血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊,易形成假陽性作用;這類狀況于次日復(fù)查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查作用變?yōu)殛幮?。為避免上述煩擾作用,處理的辦法是血液標(biāo)本搜集后有必要使其充沛凝聚后再分別血清,或標(biāo)本搜集時用帶分別膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />二、標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分別血清的分別膠等均對ELISA測定有必定煩擾作用。
?三、標(biāo)本溶血
    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中,會導(dǎo)致非特異性顯色,ELISA試劑盒煩擾測定作用。為打敗上述煩擾作用,標(biāo)本搜集時有必要留意避免溶血。
四、標(biāo)本保存不妥
    在冰箱中保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、乃至形成假陽性;標(biāo)本放置時刻過長(如一天以上),有時抗原或抗體免疫活性削弱,亦可出現(xiàn)假陰性。為打敗上述煩擾,ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮搜集;如不能立即測定,5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)部分濃縮,分布不均,應(yīng)充沛混合后再測定,但混勻時應(yīng)輕柔,不行激烈振蕩。
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五、標(biāo)本受細(xì)菌污染
做好了ELISA試劑盒要素和操作要素之后,確保檢測作用的準(zhǔn)確性就簡單的多了。我公司試劑盒供給全程輔導(dǎo)服務(wù),為您的試驗擔(dān)任究竟!
因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本相同,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而煩擾測定作用。歡迎您laidian咨詢我司業(yè)務(wù)員。 ?

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