国产一级18禁止片大学生,日本女孩一级中文字幕,午夜激爽毛片在线看,亚洲av网站在线观看,亚洲色图欧美区偷拍,人人妻人人添人人爽人人欧美一区,深夜网站成人亚洲www,午夜福利国产在线128tv,99久久精品精品6精品精品,国产精品99久久免费黑人,国产成人综合在线观看网站,久久久久影院青青草原,1024国产精品视频一区,亚洲国产精品拍青青草原,日本精品一区久久久久久

掌握ELISA試劑盒的相關(guān)操作技巧，不但有助于提高試驗的效率，還可確保實驗的成功，以下是ELISA試劑盒實驗操作時的小技巧，希望能夠為新手提供幫助！
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
8、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)）。
11、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。